Truy cập nội dung luôn

Thông tin dược Thông tin dược

Nguy cơ phản ứng trên da nghiêm trọng (SCAR) rất hiếm gặp liên quan đến erythropoetin người tái tổ hợp Nguy cơ phản ứng trên da nghiêm trọng (SCAR) rất hiếm gặp liên quan đến erythropoetin người tái tổ hợp
         MHRA cảnh báo erythropoetin người tái tổ hợp có liên quan đến một số ca phản ứng trên da nghiêm trọng (SCAR) rất hiếm gặp bao gồm: hội chứng Stevens-Johnson và...
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug safety update tháng 1/2018 MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug safety update tháng 1/2018
22/01/2018 12:00:00 SA         Tóm tắt một số thông tin về an toàn thuốc đáng chú ý tử bản tin tháng 1/2018 của MHRA (Anh): Nguy cơ sai sót liên quan đến nhầm lẫn tên...
Bộ Y tế ban hành Thông tư số 51/2017/TT- BYT hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ Bộ Y tế ban hành Thông tư số 51/2017/TT- BYT hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ
22/01/2018 12:00:00 SA Thông tư số 51/2017/TT-BYT của Bộ Y tế ban hành hướng dẫn phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ          Ngày 29/12/2017, Bộ trưởng Bộ Y tế đã...
Thống nhất thông tin chỉ định đối với thuốc chứa alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi Thống nhất thông tin chỉ định đối với thuốc chứa alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi
03/01/2018 12:00:00 SA         Ngày 26/12/2017, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 22098/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện...
EMA: Các thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi sẽ bị ngừng lưu hành ở Châu Âu EMA: Các thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi sẽ bị ngừng lưu hành ở Châu Âu
18/12/2017 12:00:00 SA          N gày 15/12/2017, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) đã...
Quy trình xử lý báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh Quy trình xử lý báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh
 22/12/2017 12:00:00 SA           Trong những năm qua, số lượng báo cáo ADR  từ các cơ sở khám, chữa bệnh được gửi về Trung tâm Di&ADR Quốc gia đều tăng...
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2 Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2
03/12/2017 12:00:00 SA          Ngày 24/11/2017, Cục Quản lý Dược đưa tin cơ quan này đã ra công văn số 18366/QLD-ĐK ngày 08/11/2017 gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành...
EMA: PRAC khuyến cáo bổ sung hạn chế sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng EMA: PRAC khuyến cáo bổ sung hạn chế sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng
 Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược của EMA (PRAC) khuyến cáo bổ sung hạn chế đối với việc sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) sau khi rà soát tác dụng không mong...
NHỮNG NGUY CƠ KHI SỬ DỤNG CORTICOID NGẮN HẠN NHỮNG NGUY CƠ KHI SỬ DỤNG CORTICOID NGẮN HẠN
         C orticoid liên quan tới rất nhiều biến cố có hại của thuốc.Sử dụng corticoid ngắn hạn thường được xem là an toàn hơn so với hài hạn. Tuy nhiên, còn thiếu dữ...
TẦM QUAN TRỌNG CỦA VIỆC BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC VÀ CÁC VẤN ĐỀ LIÊN QUAN ĐẾN SỬ DỤNG THUỐC TẦM QUAN TRỌNG CỦA VIỆC BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC VÀ CÁC VẤN ĐỀ LIÊN QUAN ĐẾN SỬ DỤNG THUỐC
   N guy cơ xuất hiện tác dụng không mong muốn do thuốc là hậu quả không thể tránh khỏi của việc dùng thuốc, tất cả các thuốc có hiệu lực dù đã cân nhắc cẩn...

Văn bản mới Văn bản mới

VĂN BẢN MỚI